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Vitrosens SARS-CoV-2 Antigen Rachen-Test (25er Packung)

Casada CoV-2 Nasopharyngeal Test
Casada Nasopharyngeal Test Vorteile

DAS VITROSENS QUALITÄTSMERKMAL: LOD-WERT 100

Mit dem VitroSens Rachen-Test erhalten Sie einen qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen. Das sogenannte Lateral-Flow-Sandwich-Assay sorgt für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in oropharyngealen (OP), nasalen (NS), nasopharygealen (NP) Abstrichproben.

Das VitroSens Test Kit weist SARS-CoV-2-Partikel innerhalb von 15 Minuten mit einer Sensitivität von 97,3% und einer Spezifität von 99% nach. So erhalten Sie schnelle und zuverlässige Ergebnisse für sich und Ihre Angehörigen. Sie benötigen zur Durchführung des VitroSens Rachen-Tests keine spezielle Ausrüstung oder Laborumgebung. Der Test kann jederzeit und überall von geschultem Fachpersonal durchgeführt werden.

Durch seinen niedrigen LoD-Wert ergibt sich die hohe Qualität des Vitrosens Schnelltests. Der LoD-Wert (Limit of detection) dient als untere Nachweisgrenze, die aussagt, ab welcher Virenbelastung eine getestete Probe positiv ausschlägt.
Das bedeutet, dass ein Test mit einem niedrigen LoD-Wert schneller auf eine geringe Anzahl von Viren reagiert, während ein Test mit einem hohen LoD-Wert erst bei einer sehr hohen Virenanzahl den Nachweis erbringt. Ein Schnelltest mit einem niedrigen LoD-Wert kann folglich eine Infektion früher erkennen.

Mit einem LoD-Wert von 100 TCID50/ml gehört der Vitrosens Schnelltest zu den derzeitig sensibelsten Schnelltests. Tests mit einem LoD-Wert von 100 sind allgemein als „sehr gut“ zu bezeichnen, während Test mit einem Wert von 250 als „gut“, mit 500 als „befriedigend“ und zwischen 500 und 700 noch als „ausreichend“ gelten. Bei einem Wert, welcher 700 übersteigt, kann der Schnelltest nicht mehr als zuverlässig angesehen werden.
Casada Nasopharyngeal Test Anwendung
Das Testkit sollte nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwendet werden. Während Sie die entsprechende persönliche Schutzausrüstung verwenden, sollten die Probe und die Testkomponenten auf eine Raumtemperatur (15-30° C) gebracht werden.

  1. Entnahme von Nasopharyngealsekret: Führen Sie den sterilen Tupfer in die Stelle ein, an der sich das nasopharyngeale Sekret am meisten befindet, und drehen Sie den Tupfer 3-mal dicht an der Innenwand der Nasenhöhle, und entfernen Sie den Tupfer oder Entnahme von Oropharyngealsekret: Führen Sie den sterilen Tupfer vom Mund aus vollständig in die oropharyngeale Schwellung ein, zentrieren Sie ihn auf den roten Teil der Rachenwand, die Epikondylose und die Tonsillen, wischen und drehen Sie ihn 10-mal mit mäßiger Kraft, um eine Berührung der Zunge zu vermeiden, und entfernen Sie den Tupfer.
  2. Öffnen Sie die Kappe des Extraktionsröhrchens und mischen Sie die Probe mit einem Tupfer.
  3. Rollen Sie den Tupfer mehr als 10-mal im Röhrchen, drücken Sie ihn gegen die Innenseite des Röhrchens, lassen Sie ihn 1 Minute lang stehen und drücken Sie ihn dann noch einige Male.
  4. Brechen Sie den Tupfer an der Sollbruchstelle ab, entfernen Sie den oberen Teil, behalten Sie den unteren Teil des Tupfers im Röhrchen und schließen Sie die Kappe.
  5. Legen Sie die Kassette flach hin und geben 3 Tropfen (~100 μL) der Testprobe durch die obere Öffnung der Kappe in die Probenvertiefung. Die Ergebnisse können Sie nach 5 bis 15 Minuten ablesen, allerdings sollten Sie die Ergebnisse nicht erst nach 30 Minuten ablesen. Die benutzte Materialien müssen als biologisch gefährlicher Abfall in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Leistung
Mitgelieferte Materialien
Spezifikation
Sensitivität: 97,3%
25 Testkassetten
Testdauer: 15 Minuten
Spezifität: 99%
25 sterile Tupfer
Probenart: oropharyngeal, nasopharyngeal
Genauigkeit: 98%
25 Extraktionsröhrchen, Spitzen und Extraktionsreagenz
Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30° C)
LoD-Wert: 100 TCID50/ml
1 Beipackzettel
Lagerfähigkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum
BfArM Nr: AT 507/20
CE zertifiziert

Klinische Studiendetails: 1125 Probanden

Die Tests des Entwicklers (an verschiedenen Standorten, in verschiedenen klinischen Umgebungen und mit verschiedenen Bedienern) zeigten qualitativ hochwertige Leistungsdaten.

! Hinweis !
Unsere Schnelltests sind nur für geschultes medizinisches Personal zugelassen.
Wir bitten um Verständnis, dass private Kunden nicht beliefert werden können.

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